Evista 121

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es un medicamento de prescripción se ha propuesto efectos secundarios Evista, dosis, 60 mg, medicamento para las mujeres posmenopáusicas 2 de julio de 2015 Ray Sahel, MD Evista (raloxifeno) para ser una opción mejor que el tamoxifeno (Nolvadex, y otros) para la prevención del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas de alto riesgo. Sin embargo, la nueva investigación indica que los efectos secundarios cardiovasculares de Evista pueden ser mayores que sus posibles beneficios en la prevención del cáncer de mama. Evista para la Mujer de prevención del cáncer de mama con enfermedad del corazón o un alto riesgo de que sería cambiar un conjunto de probabilidades para otro si tomaban el fármaco Evista para tratar de prevenir el cáncer de mama. Reloxifene ayuda a prevenir el cáncer, pero aumentan el riesgo de coágulos sanguíneos y accidentes cerebrovasculares fatales. Evista también duerma a reducir el riesgo de muerte, hospitalización o ataque al corazón. Los médicos han estado probando Evista como una alternativa al tratamiento con tamoxifeno para prevenir el cáncer de mama y como una manera de reducir las enfermedades del corazón resultados risks. The del estudio, que involucró a 10,101 mujeres posmenopáusicas en los Estados Unidos y otros 25 países fueron publicados en el número de julio de 2006 de la revista New England Journal of Medicine. Muchos de los autores consultar o trabajo para con sede en Indianápolis Eli Lilly Co. que hace Evista y pagados para el estudio. La droga se vende como Evista para el tratamiento de la osteoporosis, una enfermedad ósea, pero la compañía está buscando la aprobación para su comercialización para la prevención del cáncer de mama. Un medicamento similar, el tamoxifeno, ha sido utilizado para prevenir el cáncer de mama cuyo crecimiento se ve impulsado por la hormona estrógeno. Un estudio federal grande informó en junio de 2006 que Evista fue igual de efectivo en la prevención de los tipos más graves de cáncer de mama y con menos efectos secundarios, aunque algunos médicos no están de acuerdo de lo grande que las diferencias en los efectos secundarios son en realidad. Ese estudio, llamado STAR, comparó directamente los dos fármacos en mujeres con riesgo más alto de lo normal de desarrollar cáncer de mama. El nuevo estudio incluyó a un grupo diferente de las mujeres - las personas con alto riesgo de problemas de corazón - y probó si Evista era mejor que placebos a reducir el cáncer de mama y los riesgos relacionados con el corazón. Los participantes tenían ya sea arterias obstruidas o múltiples factores de riesgo cardíaco, como la edad avanzada, diabetes, tabaquismo, presión arterial alta o colesterol alto. Alrededor del 40 por ciento también tenía un riesgo elevado de cáncer de mama, sobre todo debido a su edad, pero esto no fue la razón principal por la que estaban en este estudio - su riesgo cardíaco era. Aproximadamente la mitad se les dio píldoras diarias Evista y los otros, placebos. Después de un promedio de cinco años en las píldoras, las muertes y los principales problemas del corazón eran casi las mismas en ambos grupos. Evista usuarios tenían un tercio menos casos de cáncer de mama y alrededor de la mitad el número de cánceres de mama invasivos - beneficios observados con anterioridad. Parece que no parecen los beneficios moderados de prevención del cáncer de mama para justificar los riesgos de Evista para las mujeres ya propensos a problemas cardíacos. síntomas informados por los pacientes y la calidad de vida durante el tratamiento con tamoxifeno o Evista para la prevención del cáncer de mama: el Estudio del Tamoxifeno y NSABP Evista (STAR) P-2 del ensayo. JAMA. 2006. Tierra SR, Wickerham DL, Costantino JP, Ritter MW, Vogel VG, Lee M, Pajon ER, 3ª Wade JL. Lockhart JB Jr., Wolmark N, Ganz PA. National Breast Quirúrgico Adyuvante y del Intestino Proyecto (NSABP) Centro de Bioestadística de Operaciones y, Departamento de Bioestadística de la Facultad de Salud Pública de la Universidad de Pittsburgh, Pittsburgh, Pa El tamoxifeno ha sido aprobado para la reducción del riesgo de cáncer de mama en mujeres de alto riesgo, pero ¿cómo Evista se compara con el tamoxifeno es desconocido. Para comparar las diferencias en los resultados informados por los pacientes, la calidad de vida, calidad de vida y los síntomas en el Estudio de los participantes Evista (STAR) Tamoxifeno y por la asignación del tratamiento. No existieron diferencias significativas entre los grupos de tamoxifeno y Evista en los resultados informados por los pacientes para la salud física, la salud mental y la depresión, aunque el grupo de tamoxifeno reportó una mejor función sexual. A pesar de la gravedad media de los síntomas fue baja entre estas mujeres posmenopáusicas, los que están en el grupo de tamoxifeno reportaron más problemas ginecológicos, síntomas vasomotores, calambres en las piernas y problemas de control de la vejiga, mientras que las mujeres en el grupo de Evista reportaron más problemas musculoesqueléticos, dispareunia, y el aumento de peso. Menopausia. 2014 febrero 24. El diario de los sofocos notificados al producirse: resultados de un estudio aleatorizado, doble ciego de raloxifeno, el placebo y la paroxetina. Este ensayo examinó los diarios de los eventos de sofocos notificados al producirse para evaluar la fiabilidad test / retest de los diarios y su capacidad para medir los efectos del tratamiento sobre la frecuencia de los sofocos y la gravedad. fueron asignados al azar cuarenta y dos mujeres posmenopáusicas (edad 5-50 sofocos / sem) (3: 3: 1) con el placebo, 60 mg de raloxifeno, o paroxetina 20 mg al día durante 12 semanas. Diarios de la frecuencia de sofocos y la gravedad fueron evaluados en intervalos de 1 semana (dos veces antes de tratamiento del estudio y tres veces durante el tratamiento del estudio). Medidas de frecuencia de los sofocos y la gravedad espectáculo fiabilidad test / retest aceptable entre la detección y la línea de base. Las reducciones en los síntomas vasomotores por raloxifeno son numéricamente menor que los observados con placebo, pero no hubo diferencias estadísticamente significativas de tratamiento se han documentado en este pequeño estudio. El gran efecto de placebo y la reducción significativa de los síntomas vasomotores por paroxetina son consistentes con otros estudios. La interacción con hierbas, vitaminas, suplementos Drug Metab Dispos. 2015. Los componentes de la leche de cardo Inhiben raloxifeno intestinal Glucuronidación: un potencial de interacción clínicamente relevante del producto natural sin drogas.