Desyrel 53

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Haga clic aquí para el E-libro gratuito Cómo salir de las drogas psicoactivas de forma segura de la opinión del Dr. Hyla Cass MD Psiquiatra He aquí un manual esencial sobre la manera de dejar de depender de manera segura y con mayor facilidad (bajo supervisión médica) de los medicamentos psicotrópicos en gran medida sobre-prescritos . He utilizado el programa con mis pacientes y funciona Hyla Cass M. D. Autor de complementar su Prescripción La última edición de cómo salir de Psicotrópicos de forma segura, ya está disponible como un libro electrónico y en Amazon. com. Este exitoso libro detalla lo que hay que hacer para evitar los efectos secundarios del Prozac de abstinencia, lo que puede hacer para eliminar los efectos secundarios existentes Prozac de abstinencia y cómo reducir el Prozac segura. Haga clic aquí para el E-libro que le permite recibir el libro al instante P hysicians guía de recursos psicoactiva medicamento 25 de sus pacientes que toman un antidepresivo tendrá el aumento de peso y el aumento de peso es causada directamente por el antidepresivo. Trazodona Marca (Desyrel) trazodona - Desyrel. Trazodone - Desyrel efectos secundarios, advertencias, precauciones, efectos adversos, por sobredosis y síndrome de abstinencia. Trazodona - Desyrel alternativas naturales. Antes de comenzar la espiral hacia abajo con estos fármacos, tratar de darle a su cuerpo lo que realmente quiere. Farmacología antidepresivo trazodona es un compuesto psicoactivo con propiedades sedantes y antidepresivas. Su mecanismo de acción en los seres humanos no es clara. Trazodona se absorbe bien por vía oral con los niveles plasmáticos máximos medios obtenidos dentro de 0,5 a 2 horas después de la ingestión. La absorción se retrasa ligeramente y reforzada por los alimentos. La eliminación plasmática promedio de vida media es de 4,4 horas para el período comprendido entre 3 y 10 horas después de la dosificación, y de 7 a 8 horas para el período comprendido entre el 10 a 34 horas. El fármaco se metaboliza extensamente con 3 o 4 metabolitos principales de haber sido identificados en el hombre. Aproximadamente el 60 al 70 de trazodona marcado con C14 fue encontrado para ser excretados en la orina dentro de 2 días y 9 a 29 en las heces durante 60 a 100 horas. La trazodona es 89 a 95 a proteínas in vitro a concentraciones alcanzadas con dosis terapéuticas. Indicaciones Para el alivio sintomático de la enfermedad depresiva. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a la trazodona. Advertencias trazodona se ha asociado con la aparición de priapismo. En aproximadamente 33 de los casos notificados, se requiere una intervención quirúrgica y, en una parte de estos casos, la pérdida permanente de la función eréctil o impotencia resultado. Los pacientes varones con erecciones prolongadas o inapropiadas deben suspender inmediatamente el medicamento y consultar a su médico. Si la condición persiste durante más de 24 horas, sería conveniente que el médico que trata a consultar a un urólogo o especialista apropiado con el fin de decidir sobre un enfoque de gestión. Recientes estudios clínicos en pacientes con enfermedad cardiaca preexistente indican que este medicamento puede ser arritmogénica en algunos pacientes en esa población. Las arritmias ventriculares prematuras identificados incluyen aislados, pareados ventriculares, y en 2 pacientes episodios cortos (3 a 4 tiempos) de taquicardia ventricular. También ha habido varios informes posteriores a la comercialización de las arritmias en pacientes tratados trazodone - que han pre-existentes enfermedad cardíaca y en algunos pacientes que no tenían enfermedad cardiaca preexistente. Hasta que los resultados de los estudios prospectivos están disponibles, los pacientes con enfermedad cardiaca preexistente deben ser estrechamente monitorizados, en particular para las arritmias cardiacas. Trazodona no se recomienda para su uso durante la fase inicial de la recuperación del infarto de miocardio. Precauciones La posibilidad de suicidio en los pacientes deprimidos se mantiene durante el tratamiento y hasta que se produzca una remisión significativa. Por lo tanto, el número de comprimidos prescritos en cualquier momento debe tener en cuenta esta posibilidad, y los pacientes con ideación suicida no debe tener acceso a grandes cantidades de trazodona. Los episodios de ataques epilépticos severos han sido reportados en un pequeño número de pacientes. La mayoría de estos pacientes ya estaban recibiendo terapia anticonvulsiva para un trastorno convulsivo previamente diagnosticada. Los riesgos profesionales: Desde este medicamento puede afectar la capacidad mental y / o física necesaria para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas, como el uso de un automóvil o maquinaria, el paciente debe ser advertido de no participar en este tipo de actividades en estado de ebriedad. Interacción con otros medicamentos: este medicamento puede mejorar la respuesta al alcohol y los efectos de los barbitúricos y otros depresores del sistema nervioso central y los pacientes deben ser advertidos en consecuencia. El aumento de los niveles de digoxina en suero y fenitoína se ha informado de que se produzca en los pacientes que recibieron trazodona simultáneamente con cualquiera de los 2 fármacos. Poco se sabe acerca de la interacción entre la trazodona y anestésicos generales, por lo tanto, antes de la cirugía electiva, trazodona debe interrumpirse durante el tiempo que clínicamente factible. Debido a que no se sabe si se producirá una interacción entre la trazodona y los inhibidores de la MAO, la administración de trazodona debe iniciarse muy cuidadosamente con incremento gradual en la dosis según sea necesario, si un inhibidor de la MAO se administra concomitantemente o se ha interrumpido poco antes de la medicación con trazodona se instituye . Este medicamento puede causar hipotensión se requiere incluyendo hipotensión ortostática y síncope precaución si se administra a pacientes que reciben fármacos antihipertensivos y un ajuste de la dosis de la medicación antihipertensiva puede ser requerida. Debido a la falta de experiencia, la administración simultánea de la terapia de electrochoque debe ser evitado. Embarazo y Lactancia: Puesto que no se ha establecido la seguridad y el uso de trazodona en las mujeres embarazadas, que no deben utilizarse en mujeres en edad fértil a menos que en la opinión del médico que los beneficios esperados justifican el riesgo potencial para el feto. Desde trazodona y / o sus metabolitos se han detectado en la leche de animales lactantes, no debe administrarse a madres lactantes a menos que los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el niño. Niños: La seguridad y eficacia de trazodona en niños menores de 18 años no han sido establecidas. Pruebas de laboratorio: Se recomienda que los recuentos de glóbulos blancos y diferencial se debe realizar en los pacientes que desarrollan dolor de garganta, fiebre, u otros signos de infección o discrasia sanguínea y trazodona debe interrumpirse si los glóbulos blancos o recuento absoluto de neutrófilos cae por debajo de lo normal . Hiperprolactinemia y tumores de mama: Existe suficiente evidencia experimental a la conclusión de que la administración crónica de esas drogas psicotrópicas, tales como trazodona, que aumentan la secreción de prolactina tiene el potencial de inducir tumores mamarios en roedores en condiciones apropiadas. experimentos de cultivo de tejidos indican que aproximadamente 33 de los cánceres de mama humanos son dependientes de la prolactina in vitro, un factor de importancia potencial si la prescripción de estos fármacos se contempla en un paciente con un cáncer de mama detectado anteriormente. Aunque se ha informado de trastornos tales como galactorrea, amenorrea, ginecomastia e impotencia, son desconocidos para la mayoría de los pacientes la importancia clínica de los niveles de prolactina sérica elevada o aumento de la secreción y la rotación. Ni los estudios clínicos ni los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha, sin embargo, han demostrado una asociación entre la administración de estos fármacos y la tumorigénesis mamaria: La evidencia disponible se considera demasiado limitada para ser concluyente en este momento. Efectos adversos Los efectos adversos más comunes encontrados son somnolencia, náuseas / vómitos, dolor de cabeza y sequedad de boca. Las reacciones adversas reportadas incluyen los siguientes: Comportamiento: somnolencia, fatiga, letargo, retraso, aturdimiento, mareos, dificultad en la concentración, confusión, problemas de memoria, desorientación, excitación, agitación, ansiedad, tensión, nerviosismo, inquietud, insomnio, pesadillas, ira, hostilidad y, rara vez, hipomanía, distorsiones visuales, alucinaciones, delirios y paranoia. Neurológica: temblor, dolor de cabeza, ataxia, acatisia, rigidez muscular, trastornos del habla, el habla retrasado, vértigo, zumbido de oídos, hormigueo de las extremidades, parestesias, debilidad, convulsiones de gran mal (ver Precauciones), y, rara vez se tenga dificultad para hablar, temblores musculares, entumecimiento, distonía y movimientos involuntarios. Autonómica: La boca seca, visión borrosa, diplopía, miosis, congestión nasal, estreñimiento, sudoración, retención de orina, aumento de la frecuencia urinaria e incontinencia. Cardiovascular: La hipotensión ortostática, la hipertensión, taquicardia, palpitaciones, falta de aliento, apnea, síncope, arritmias, prolongado intervalo P-R, la fibrilación auricular, bradicardia, la actividad ectópica ventricular (incluyendo taquicardia ventricular), infarto de miocardio y paro cardíaco. Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea, molestias gastrointestinales, anorexia, aumento del apetito. Endocrino: El priapismo, disminuir y, más raramente, aumento de la libido, aumento de peso y pérdida, y rara vez, irregularidades menstruales, eyaculación retrógrada y la inhibición de la eyaculación. Erupción cutánea, prurito, edema y, en raras ocasiones, la anemia hemolítica, metahemoglobinemia, alteraciones de las enzimas hepáticas, ictericia obstructiva, vasculitis leukocytoblastic, erupciones maculopapulares purpúricas, fotosensibilidad y fiebre: alérgica o tóxica. Otros: Dolor articulaciones y los músculos, sabor peculiar, sialorrea, dolor en el pecho, hematuria, rojos, cansados ​​y picor de ojos. Los síntomas de sobredosis: La sobredosis de este medicamento puede causar un aumento en la incidencia o gravedad de cualquiera de las reacciones adversas reportadas, por ejemplo, hipotensión y sedación excesiva. En un intento de suicidio conocido, el paciente presentó con síntomas de somnolencia y debilidad 3 horas después de la ingestión de 7,5 g (12,5 veces la dosis máxima diaria) de trazodona. La recuperación fue completa. La muerte por sobredosis deliberada o accidental no se ha informado. Tratamiento: No existe un antídoto específico para la trazodona. Gestión de la sobredosis debe, por lo tanto, ser sintomático y de apoyo. Cualquier paciente con sospecha de haber tomado una sobredosis debe ser ingresado en el hospital tan pronto como sea posible y el vaciado del estómago mediante lavado gástrico. La diuresis forzada puede ser útil para facilitar la eliminación del fármaco. Dosificación La dosificación debe ser iniciada en un nivel bajo y aumentó gradualmente observando cuidadosamente la respuesta clínica y cualquier evidencia de intolerancia. Se debe tener en cuenta que puede haber un retraso en la respuesta terapéutica. El aumento de la dosis rápidamente no suele acortar este período latente y puede aumentar la incidencia de efectos secundarios. dosis usual en adultos: La dosis inicial recomendada es de 150 a 200 mg al día, en 2 o 3 dosis divididas. Trazodona debe ser tomada poco después de una comida o un aperitivo con el fin de reducir la incidencia de reacciones adversas. La dosis inicial se puede aumentar de acuerdo con la tolerancia y la respuesta en incrementos de 50 mg, por lo general de hasta 300 mg al día en dosis divididas. En algunos pacientes, la dosis de hasta 400 mg al día y rara vez hasta 600 mg al día en pacientes hospitalizados, puede ser requerida. La aparición de somnolencia puede requerir la administración de una parte importante de la dosis diaria antes de dormir o una reducción de la dosis. Una vez que se ha logrado una respuesta adecuada, la dosis puede reducirse gradualmente, con ajuste dependiendo de la respuesta terapéutica. Durante el tratamiento de mantenimiento prolongado de la dosis debe mantenerse al nivel efectivo más bajo. Uso en ancianos: Si se usa en las personas mayores, no dosis superiores a la mitad de la dosis recomendada en adultos se debe utilizar, haciendo los ajustes correspondientes en función de la tolerancia y la respuesta. Debido a que la seguridad y eficacia en niños no han sido establecidas trazodona no se recomienda en el grupo de edad pediátrica. Se suministra Desyrel: Cada naranja, redondo, película de sellado, anotó comprimido contiene: Clorhidrato de Trazodona 50 mg. Botellas de 100 y 250. Cada blancos, redondos, película de sellado, anotó comprimido contiene: Clorhidrato de Trazodona 100 mg. Botellas de 100. Desyrel Dividose: Cada comprimido de forma rectangular, dividida en dos partes trisecado y naranja contiene: Clorhidrato de Trazodona 150 mg. Cada comprimido se puede dividir con precisión para ofrecer cualquiera de las siguientes dosis: 50 mg (1/3 tableta), 75 mg (1/2 de una tableta), 100 mg (2/3 de una tableta), 150 mg (comprimido entero ). Para romper una tableta Dividose con precisión y facilidad, mantenga la tableta entre sus dedos pulgares e índices, cerca de la puntuación correspondiente (ranura). A continuación, con el resultado de la tableta hacia arriba, de ejercer presión y ajustar los segmentos de comprimidos separados. Botellas de 100.